archiv_fehlende_versorgung

🗯️ Im Jahr 2024 hatte ich einen sehr schweren ME/CFS-Crash. Mein Alltag war geprägt von Herzrasen, Schwäche, Fatigue, Schmerzen, Sehstörungen, Schwindel, extremer Reizempfindlichkeit, Benommenheit, Krampfanfällen?!,… /weiterlesen

X 🗯️ Suche seit 3 jahren Neurologen etc zur Untersuchung u Behandlung wg pots. Migräne. Chronischer muskelschmerzen u Schwäche. Diagnose me cfs auch da aber… /weiterlesen

Sarah 🗯️ Gutachterin des Medizinischen Dienstes ist bei uns zu Hause: Sie stürmt unaufgefordert in mein Zimmer um mir Hallo zu sagen. Sie möchte das… /weiterlesen

Ich möchte schildern wie mich meine ehemalige Hausärztin behandelt. Sie verweigerte einen Transport Schein auszustellen und meinte “entweder ich lasse sie mit meiner Psychiaterin sprechen… /weiterlesen

Im Jahr 2025 sollte ich aufgrund schwerer neurologischer Symptome stationär aufgenommen werden – darunter Pseudohalluzinationen, paranoide Gedanken, Krampfanfälle sowie massive Wahrnehmungsstörungen uvm. Es bestand der… /weiterlesen

Erfahrungsbericht: Keine medizinische Versorgung bei schwerer ME/CFS Ich bin schwer an ME/CFS erkrankt und dauerhaft bettlägerig. Präsenztermine in Arztpraxen sind für mich medizinisch nicht möglich.… /weiterlesen

Torsten 🗯️ Eigentlich sollte man sich ja irgendwann dran gewöhnen, aber so richtig will ich die Hoffnung nicht aufgeben doch nochmal kompetente Ärzt*innen zu finden.… /weiterlesen

🗯️ Ich bin im Juli 2021 erkrankt, nach der zweiten Corona Impfung. Erst meinte mein Hausarzt, das geht nach 3-4 Wochen wieder weg, dann 6… /weiterlesen

🗯️Als ich krank wurde war ich 19. Ich wollte gerade ein Studium beginnen. Angefangen hat es mit Fieber, das einfach nicht mehr aufgehört hat. Dazu… /weiterlesen

Gerhard 🗯️ Eine rein auf meiner subjektiven Empfindung und Erfahrungen resultierende Meinung ohne Anspruch auf Richtigkeit ME/CFS ist seit 1969 als neurologische Erkrankung klassifiziert. Unzählige… /weiterlesen