archiv_fehlende_versorgung

Ein Text von @catia_f geschrieben für die LiegendDemo 2026 Hi du, wie seltsam, jetzt häng ich hier, dabei war ich 2024 selbst noch auf der… /weiterlesen

J 🗯️ Seit März 2024 habe ich Long Covid mit PEM und starker Fatigue. Fast 12 Monate habe ich auf einen Termin in einer Long… /weiterlesen

Es war zu dem Zeitpunkt schon lange bekannt, dass ich unter Long Covid leide. Die Symptome wurden jedoch immer schlimmer. Schwindel, Schweißausbrüche, Gesichtsschwellungen, Nachtschweiß, starke… /weiterlesen

🗯️ Im Jahr 2024 hatte ich einen sehr schweren ME/CFS-Crash. Mein Alltag war geprägt von Herzrasen, Schwäche, Fatigue, Schmerzen, Sehstörungen, Schwindel, extremer Reizempfindlichkeit, Benommenheit, Krampfanfällen?!,… /weiterlesen

X 🗯️ Suche seit 3 jahren Neurologen etc zur Untersuchung u Behandlung wg pots. Migräne. Chronischer muskelschmerzen u Schwäche. Diagnose me cfs auch da aber… /weiterlesen

Sarah 🗯️ Gutachterin des Medizinischen Dienstes ist bei uns zu Hause: Sie stürmt unaufgefordert in mein Zimmer um mir Hallo zu sagen. Sie möchte das… /weiterlesen

Ich möchte schildern wie mich meine ehemalige Hausärztin behandelt. Sie verweigerte einen Transport Schein auszustellen und meinte “entweder ich lasse sie mit meiner Psychiaterin sprechen… /weiterlesen

Im Jahr 2025 sollte ich aufgrund schwerer neurologischer Symptome stationär aufgenommen werden – darunter Pseudohalluzinationen, paranoide Gedanken, Krampfanfälle sowie massive Wahrnehmungsstörungen uvm. Es bestand der… /weiterlesen

Erfahrungsbericht: Keine medizinische Versorgung bei schwerer ME/CFS Ich bin schwer an ME/CFS erkrankt und dauerhaft bettlägerig. Präsenztermine in Arztpraxen sind für mich medizinisch nicht möglich.… /weiterlesen

Torsten 🗯️ Eigentlich sollte man sich ja irgendwann dran gewöhnen, aber so richtig will ich die Hoffnung nicht aufgeben doch nochmal kompetente Ärzt*innen zu finden.… /weiterlesen